台湾では何十年もの間、がんは死亡原因のトップ10にランクインしています。 がんの発生率は減少する兆候を示しておらず、治療効果も理想的ではありません。 なぜこのようなことが起こるのでしょうか？ 自然医学博士の陳俊旭博士は《ミトコンドリアをリニューアルして慢性疾患を治す》で意見を述べています。
概念を覆す癌細胞実験
まず、がん細胞とは何かを定義する必要があります。 いわゆる「がん細胞」は、制御不能な細胞です。 正常な細胞の成長と分裂は厳密に制御されており、一定の時間が経過するとアポトーシスが起こります。 しかし、がん細胞は増殖と分裂を続け、アポトーシスを起こすことはありません。 主流の医療は、これが細胞核内の遺伝的DNAの突然変異によって引き起こされると考えています。
それでは、過去の概念を覆す実験を見てみましょう。 ペトリ皿には2つの細胞があります。1つは正常な細胞、もう1つは癌細胞です。 癌細胞の核（突然変異したDNAを含む）を正常な細胞に注入した場合、その細胞が分裂した後に正常な細胞が癌細胞になるのでしょうか、それとも正常な細胞になるのでしょうか？
この質問の推測は難しくないでしょう。 がん細胞が細胞核のDNAの突然変異によって引き起こされる場合、分裂時にがん細胞に分裂することはもちろんです。
しかし、この実験の結果は驚くべきものでした。突然変異した DNA を含む細胞が、成長が制御された正常な細胞に分裂したのです。つまり、がん細胞が治癒したのです。
どうしてそんなに不思議なのでしょうか？ どうやってこれを説明するのでしょうか？ 主流の医学は常に、がんは遺伝的疾患、つまり細胞核内の遺伝的 DNA 突然変異だと考えてきました。しかし、この実験は、細胞質が正常であれば、核が異常であっても分裂する細胞は正常で、その成長が厳密に制御されることを教えてくれました。一方、細胞質が異常であれば、核が正常であるかどうかに関係なく、分裂する細胞は異常で成長が制御されません。
トーマス・セイフリード博士はこの実験を繰り返し行い、細胞ががん細胞に分裂するか正常細胞に分裂するかを決定する要因は、細胞核の DNA ではなく、細胞質のミトコンドリアであることを証明しました。ミトコンドリアが正常であれば、細胞は正常であり、たとえ核に突然変異した DNA があっても修復されます
がんは遺伝的疾患ではなく、代謝疾患です
がんの上流原因は異常なミトコンドリアの機能です。より正確には、酸化的リン酸化に問題があります。
グルコースが細胞に入ると、正常な細胞はまず細胞質内でそれをピルビン酸に代謝し（2 ATP を生成）、次にピルビン酸をミトコンドリアに送り、好気呼吸によってエネルギーを生成します（すべてが順調に進めば最大34ATP）。
しかし、がん細胞は通常、細胞質内でグルコースを乳酸に発酵させ、酸素がある状態で行います。この代謝法は好気発酵または好気的糖分解と呼ばれます。人間が酵母を使ってワインを作ったり、パン生地を発酵させたりするのはこのメカニズムを利用しています。
なぜがん細胞はエネルギーとして好気的糖分解を使用するのでしょうか？主な理由は、好気的糖分解が非常に速く起こるからです。
がん細胞は非常に速く増殖し、大量のエネルギーを必要とします。理論的には、ミトコンドリアの好気呼吸は34 ATPを生成でき、比較的多量ですが、速度が遅すぎるため、がん細胞内のミトコンドリアは不均衡な状態にあるため、グルコースはあまり多くのエネルギーを生成できません。
実際、1927年にオットー・ワーバーグは、がん細胞の代謝が正常な細胞とは異なること、特にグルコースの消費量が正常な細胞よりも多いことを提唱しました。この現象は『ワーバーグ効果』と呼ばれ、前述の段落で説明されたように、がん細胞が好気的解糖を好む現象を指します。そのため、主流の医学は常にがんが代謝疾患であると信じてきました。しかし、1970年代に遺伝子工学の台頭により、主流の医学はがんが遺伝的な病気であると信じるようになりました。
ワーバーグ博士は、並外れた人物です。彼はアインシュタインと同時代であり、同等のトップ科学者です。がん細胞の代謝に関する徹底的な研究を行い、1931年にノーベル賞を受賞しました。 【おすすめの読み物：科学研究の逸話》彼はがんから生き残った！酸性体ががんを引き起こすという理論の犠牲者、ノーベル賞受賞者の伝説的な生涯】
「ワーバーグは、正常な細胞のエネルギー源はミトコンドリアの好気呼吸であり、その生成物は二酸化炭素と水であると信じています。一方、腫瘍細胞の成長のエネルギー源は、細胞質でのグルコースの発酵によって形成される乳酸です。
現在、主流の医学はワーバーグとセイフリードの代謝理論を受け入れていませんが、この派閥は以下のような考慮すべき客観的事実を提示しています。
1. 一部のがんは遺伝的変異を持っていない。
2. 一部の発がん物質は核遺伝子変異を引き起こさない。
3. 通常の細胞はいつでもがん化する可能性がありますが、いくつかはがんに進行しません。
4. 古代の人々や原始的な部族は、がんに苦しむことはほとんどありませんでした。
5. 細胞核と細胞質の移植実験は、細胞質が決定的な影響を持つことを確認しています。
6. がん細胞の核にどれほど多くの遺伝子異常が存在しても、正常なミトコンドリアは制御されていない細胞の成長を抑制できます。
7. 全てのがんに共通する遺伝子変異は存在しません。
8. がんの90%以上は代謝異常を示しています。
最後に、血液、唾液、尿、呼気などの代謝物、例えばアセテート、乳酸、セリン、サルコシン（サルコシン、アスパラギン、コリン）はがんの検出に使用できますが、遺伝子検査ではがんを確認できません。
さらに、長年にわたり、がんを診断するための子犬の訓練技術がますます成熟してきました。犬はがん患者の皮膚、臭気、尿、血液、その他の体液を嗅ぎ分けることができ、皮膚がん、直腸がん、肺がん、卵巣がん、前立腺がん、乳がんなどのがんを嗅ぎ分けることができます。特に乳がんの正確度は100%に達します。この方法は非侵襲的で経済的であるだけでなく、がんが確かに代謝疾患であることを証明しています。そして、がん細胞は特有の匂いを持つ代謝物を排出します。
がん細胞のミトコンドリアは損傷しています。
電子顕微鏡でがん細胞を観察すると、がん細胞内のミトコンドリアが損傷していることがわかります。生化学的な検査でがん細胞のミトコンドリアの機能を検出しても、その機能が損傷していることがわかります。呼吸を担当するミトコンドリア内の「リッジ」は、湾曲して波状になっており、乱れて欠落しています。これらの損傷したがん細胞が効率的な好気呼吸を提供できるのでしょうか、また、細胞核内のDNAをどのように修復するのでしょうか。【こちらの記事「がんや慢性疾患が発生する前に、まずミトコンドリアが低下します！」ジェームズ・チェン博士が「最高のミトコンドリア強化運動」を推奨します】
セイフリードはさらに説明しましたがん細胞の様々な異常は、様々な発がん物質、放射線、汚染、炎症、年齢、ウイルスなどによってミトコンドリアが影響を受け、機能が損なわれ、大量の活性酸素フリーラジカルを生成することによって引き起こされます。これらのフリーラジカルは細胞核をさらに攻撃して損傷します。がん細胞の核遺伝子の変異はミトコンドリアの損傷の結果であり、がんの原因ではありません。この因果関係を明確にする必要があります。
活性酸素フリーラジカルはタンパク質や脂質を損傷します。ミトコンドリアから放出された後、細胞質から細胞核に入り、中のDNAを損傷します。そのため、私たちが見る遺伝子またはがん遺伝子変異は下流の問題であり、上流の問題はミトコンドリアに問題があることです。ミトコンドリアの好気呼吸が十分にスムーズでないのは、ミトコンドリアの損傷が原因かもしれません。
セイフリードは、がん細胞が転移する理由は、マクロファージに飲み込まれた後、異常なミトコンドリアが取り込まれてマクロファージに融合されるためだと説明しました。 そのマクロファージはがん細胞に変わり、体内で広がります。この説明は、ミトコンドリアの異質性とも完全に一致しており、細胞内のミトコンドリア機能が細胞が正常かどうかを決定します。
全てのがん細胞は特にグルコースを取り込む能力があります。この特徴は主流の医学で広く知られており、認識されています。それだけでなく、主流の医学はこのメカニズムをうまく活用し、ポジトロン断層撮影（PET）を開発しました。これはグルコースを媒体としてがんを診断します。
(参考資料: ジェームズ・チェン博士の《ミトコンドリアをリニューアルして慢性疾患を治す》、この文書は cancer.commonhealth.com.tw ウェブサイトから再掲載された記事【がん細胞のミトコンドリアが損傷していることが研究で判明！効果的なミトコンドリアの修復方法とは？専門家が解答】、写真とテキストを編集し、タイトルを追加しました).
